La
tetracaína es un éster amino de acción prolongada, es más potente que la proparacaína.
La tetracaína bloquea la conducción nerviosa, disminuyendo o previniendo el
incremento transitorio de la permeabilidad de las membranas excitables al
sodio, que normalmente se produce por una leve despolarización de la membrana
por la apertura de los canales de voltaje de sodio. Aumenta el umbral de estimulación
y disminuye la conducción del impulso nervioso hasta lograr el bloqueo completo
del mismo cuando se obtiene un efecto anestésico máximo. El inicio de la
anestesia comienza 30 segundos después de su aplicación y persiste por 15
minutos o más. La duración de la anestesia está determinada principalmente por
la vascularidad del tejido, por lo tanto; será mayor en la córnea normal y
menor en la conjuntiva inflamada.
