Bienvenidos al Vademécum Oftalmológico

Guía de consulta para el usuario sobre algunos de los fármacos utilizados en el área de la medicina oftalmológica

Anestésicos, ciclopléjicos y midriáticos

Son algunos de los fármacos utilizados en el área de oftalmología para la realización de algunos exámenes.

No a los SAR sin tecnólogo médico

Los tecnólogos médicos se manifiestan en el país tras ser excluidos de los servicios de atención primaria de urgencia de alta resolución.

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domingo, 23 de noviembre de 2014

Interacciones



Poencaína puede interactuar con las sulfonamidas, inhibiendo su acción.


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Efectos adversos y contraindicaciones




Ocasionalmente pueden aparecer picazón, quemazón y enrojecimiento conjuntival pasajeros. Excepcionalmente puede desarrollarse una forma muy poco frecuente de reacción corneal aparentemente hiperalérgica de tipo inmediato, caracterizada por queratitis epitelial aguda, intensa y difusa, de apariencia grisácea amarronada, desprendimiento de grandes áreas de epitelio necrótico, filamentos corneales y en ocasiones iritis y descemetitis. Se han informado casos de dermatitis alérgica por contacto con desecación y agrietamiento de las yemas de los dedos al manipular el producto. Al aparecer cualquier tipo de síntoma de sensibilización, se debe interrumpir inmediatamente la aplicación del producto.

Contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la fórmula.
 
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Posología




a) Extracción de cuerpos extraños y suturas/Tonometría: 1 o 2 gotas (en instilaciones individuales) en cada ojo antes del procedimiento.

b) Anestesia oftálmica profunda: 1 gota en cada ojo cada 5 a 10 minutos hasta un total de 5-7 dosis.

c) En el caso de anestesia profunda, por ejemplo en cirugía de cataratas, instilar 1 ó 2 gotas de la solución de poencaína al 0,5%, cada 5 a 7 minutos.  

d) Para tonometría instilar 1 ó 2 gotas de solución inmediatamente antes del procedimiento.

La posología puede variar según prescripción médica.


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Nivel y mecanismo de acción



La proparacaína es un derivado del ácido meta-aminobenzoico, que penetra hasta las terminales de los nervios sensitivos del tejido corneal. Actúa como agente anestésico local de acción rápida y breve duración al bloquear la generación y conducción de los impulsos nerviosos por reducción de la permeabilidad de la membrana neuronal al ion sodio. Esto estabiliza la membrana e inhibe su despolarización de modo reversible, impidiendo el desarrollo del potencial de acción propagado y bloqueando la conducción subsecuente. La acción anestésica comienza dentro de los 20 segundos de aplicado el producto y tiene una duración de 15 minutos o más.

Farmacocinética:
La proparacaína es absorbida rápidamente a través de los capilares conjuntivales y es hidrolizada por las esterasas plasmáticas. La acción anestésica comienza dentro de los 20 segundos de aplicado el producto y tiene una duración de 15 minutos o más.


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